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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Anne-Louise Leutenegger »
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Anne-Lise Giraud < Anne-Louise Leutenegger < Anne-Marie Bernard  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Anne-Louise Leutenegger

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000243 (2016) Suzanne Lesage [France] ; Valérie Drouet [France] ; Elisa Majounie [États-Unis] ; Vincent Deramecourt [France] ; Maxime Jacoupy [France] ; Aude Nicolas [France] ; Florence Cormier-Dequaire [France] ; Sidi Mohamed Hassoun [France] ; Claire Pujol [France] ; Sorana Ciura [France] ; Zoi Erpapazoglou [France] ; Tatiana Usenko [France] ; Claude-Alain Maurage [France] ; Mourad Sahbatou [France] ; Stefan Liebau [Allemagne] ; Jinhui Ding [États-Unis] ; Basar Bilgic [Turquie] ; Murat Emre [Turquie] ; Nihan Erginel-Unaltuna [Turquie] ; Gamze Guven [Turquie] ; François Tison [France] ; Christine Tranchant [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Paul Krack [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Michael A. Nalls [États-Unis] ; Dena G. Hernandez [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-François Deleuze [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Alain Destée [France] ; Ebba Lohmann [Turquie, Allemagne] ; Edor Kabashi [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France]Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
001A93 (2010) Suzanne Lesage ; Etienne Patin ; Christel Condroyer ; Anne-Louise Leutenegger ; Ebba Lohmann ; Nir Giladi ; Anat Bar-Shira ; Soraya Belarbi ; Nassima Hecham ; Pierre Pollak ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Soraya Bardien ; Jonathan Carr ; Traki Benhassine ; Hiroyuki Tomiyama ; Caroline Pirkevi ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Ccile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak ; Nobutaka Hattori ; Alexandra Drr [France] ; Meriem Tazir ; Avi Orr-Urtreger ; Lluis Quintana-Murci ; Alexis Brice [France] ; Yves Agid [France] ; A.-M. Bonnet ; M. Borg ; A. Brice ; E. Broussolle ; Ph. Damier ; A. Deste ; A. Drr ; F. Durif ; E. Lohmann ; M. Martinez ; C. Penet ; P. Pollak ; O. Rascol ; F. Tison ; C. Tranchant ; A. Troiano ; M. Vrin ; F. Viallet ; M. VidailhetParkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
002818 (2007) Suzanne Lesage [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Laurence Leclere [France] ; Francois Viallet [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Stephane Thobois [France] ; Valérie Layet [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]LRRK2 exon 41 mutations in sporadic parkinson disease in europeans
002873 (2006-01-26) Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Ebba Lohmann [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Sabine Janin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexis Brice [France]LRRK2 G2019S as a cause of Parkinson's disease in North African Arabs.
002B15 (2006) Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A. M. Salih [Arabie saoudite] ; Pablo Ibanez [France] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Suzanne Lesage [France] ; All Arabi [Soudan] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ammar E. M. Ahmed [Soudan] ; Alexis Brice [France]Juvenile-onset parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1
002B90 (2005) Suzanne Lesage ; Anne-Louise Leutenegger ; Pablo Ibanez ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLRRK2 Haplotype Analyses in European and North African Families with Parkinson Disease: A Common Founder for the G2019S Mutation Dating from the 13th Century
002D26 (2005) Suzanne Lesage [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Alexis Brice [France]LRRK2, un gène de la famille ROCO impliquée dans la maladie de Parkinson
002D69 (2005) Suzanne Lesage [France] ; Pablo Ibanez [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Pierre Pollak [France] ; Francois Tison [France] ; Myriem Tazir [Algérie] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease

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